CAS 349088-70-6

349088-70-6 Ethyl 1-(3-phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate MFCD01480863

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349088-70-6
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

349088-70-6 Ethyl 1-(3-phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate MFCD01480863 CAS 349088-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（349088-70-6 Ethyl 1-(3-phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate MFCD01480863，CAS 号 349088-70-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23NO3，分子量 289.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 349088-70-6 对应的化合物（英文标识 349088-70-6 Ethyl 1-(3-phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate MFCD01480863），化学式 C17H23NO3，相对分子质量 289.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 349088-70-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110720984 B, 授权公告日 2015-06-26.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 349088-70-6 Ethyl 1-(3-phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate MFCD01480863" [P]. US Patent, US 10847833 B2, 2017-04-03.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 349088-70-6 Ethyl 1-(3-phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate MFCD01480863" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022858 B, 授权公告日 2025-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 185, (3), 8870-8892.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2219, (2), 4628-4648.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 349088-70-6 Ethyl 1-(3-phenylpropanoyl)piperidine-4-carboxylate MFCD01480863 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1229, (2), 2894-2916.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 89, (3), 7179-7189.

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