CAS 349097-67-2

1100AE 3-Chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide 349097-67-2 C11H14ClNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349097-67-2
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1100AE 3-Chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide 349097-67-2 C11H14ClNO CAS 349097-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1100AE 3-Chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide 349097-67-2 C11H14ClNO）为药物标准品，CAS 登记号 349097-67-2，分子式 C11H14ClNO，分子量 211.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1100AE 3-Chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide 349097-67-2 C11H14ClNO），CAS注册编号 349097-67-2，化学分子式为 C11H14ClNO，分子量 211.69 g/mol。 （分子式 C11H14ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（1100AE 3-Chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide 349097-67-2 C11H14ClNO）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117023452 B, 授权公告日 2017-01-10.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 1100AE 3-Chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide 349097-67-2 C11H14ClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923003 B, 授权公告日 2018-02-27.
  3. 发明人杨光，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1100AE 3-Chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)propanamide 349097-67-2 C11H14ClNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111338035 B, 授权公告日 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 98, 131-142.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1423, (6), 9913-9941.

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