N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺 CAS 349415-77-6

N-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349415-77-6
分子式C15H13N3O3S2
分子量347.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺 N-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 349415-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺（N-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 349415-77-6，分子式 C15H13N3O3S2，分子量 347.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N-(苯并d噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13N3O3S2 的N-(苯并d噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺（N-(Benzodthiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 349415-77-6，分子量为 347.41 g/mol。 依据分子式为 C15H13N3O3S2 的N-(苯并d噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：N-(苯并 d 噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺（N-(Benzo d thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-(苯并 d 噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺
分子式C15H13N3O3S2
分子量347.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Park J H. "一种N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺的合成方法" [P]. US Patent, US 9630266 B2, 2019-12-19.
  2. Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3934860 A1, 2021-06-17.
  3. 发明人杨光，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117293740 A, 授权公告日 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 986, (5), 2203-2230.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2264, (6), 3286-3292.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1638, 748-774.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-4-甲基苯磺酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 971, (2), 9131-9141.

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