CAS 349553-74-8

N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349553-74-8
分子式C10H15N3O4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride CAS 349553-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride，CAS 号 349553-74-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N3O4S HCl 的（N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 349553-74-8，分子量为 309.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为309.76 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O4S HCl
分子量309.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531321 A, 授权公告日 2018-01-27.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954989 B, 授权公告日 2024-10-05.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110896751 B, 授权公告日 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 145, (9), 6117-6142.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2043, 8068-8073.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Aminobutyl)-2-nitrobenzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2287, (4), 4446-4475.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 558, 7283-7303.

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