CAS 349614-44-4

4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349614-44-4
分子式C10H9BrN2O3S
分子量317.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide CAS 349614-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 349614-44-4 对应的（4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9BrN2O3S，分子量 317.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H9BrN2O3S 的（4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 349614-44-4，分子量为 317.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2O3S
分子量317.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11748495 B2, 2015-06-19.
  2. Williams B T, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9455804 B2, 2024-04-10.
  3. Stevens L M, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9166217 B2, 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2166, (12), 4607-4610.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1439, 4898-4926.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1001, 1987-1993.

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