CAS 34966-16-0
4-Amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 34966-16-0 |
| 分子式 | C9H10N4O2 |
| 分子量 | 206.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 34966-16-0 对应的（4-Amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N4O2，分子量 206.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 34966-16-0 对应的化合物（英文标识 4-Amino-1-ethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylic acid），化学式 C9H10N4O2，相对分子质量 206.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-1-ethyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10N4O2 |
| 分子量 | 206.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10221527 B2, 2020-11-17.
- 发明人刘建华，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114012756 A, 授权公告日 2016-11-07.
- 发明人周伟，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674751 B, 授权公告日 2025-08-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 735, 895-919.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1164, (12), 3913-3933.
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