CAS 35022-72-1

Diquat Dipyridone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35022-72-1
分子式C12H10N2O2
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diquat Dipyridone CAS 35022-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Diquat Dipyridone）为药物标准品，CAS 登记号 35022-72-1，分子式 C12H10N2O2，分子量 214.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 35022-72-1 对应的化合物（英文标识 Diquat Dipyridone），化学式 C12H10N2O2，相对分子质量 214.22。 （分子式 C12H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 35022-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O2
分子量214.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109322789 A, 授权公告日 2022-10-19.
  2. 发明人唐晓军，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of Diquat Dipyridone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734984 B, 授权公告日 2017-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 994, (11), 7674-7687.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 672, (5), 8730-8741.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diquat Dipyridone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 577, 7841-7868.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 428, (1), 4841-4845.

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