CAS 350493-08-2

3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350493-08-2
分子式C2F6NO4S2 C9H17N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide CAS 350493-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）为药物标准品，CAS 登记号 350493-08-2，分子式 C2F6NO4S2 C9H17N2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C2F6NO4S2 C9H17N2 的（3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide），其CAS登记号是 350493-08-2，分子量为 433.38 g/mol。 （分子式 C2F6NO4S2 C9H17N2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：（3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide，CAS 350493-08-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C9H17N2
分子量433.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111881661 B, 授权公告日 2022-07-17.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473678 B, 授权公告日 2023-01-04.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114263952 A, 授权公告日 2018-09-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1467, (9), 9395-9406.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 726, (8), 114-123.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butyl-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 350, (1), 5829-5857.

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