CAS 350508-25-7

N’-Nitrosonornicotine N-b-D-Glucuronide (Mixture Of Diastereomers) x Hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350508-25-7
分子式C15H19N3O7
分子量353.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N’-Nitrosonornicotine N-b-D-Glucuronide (Mixture Of Diastereomers) x Hydrate CAS 350508-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N’-Nitrosonornicotine N-b-D-Glucuronide (Mixture Of Diastereomers) x Hydrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 350508-25-7。分子式 C15H19N3O7，分子量 353.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H19N3O7 的（N’-Nitrosonornicotine N-b-D-Glucuronide (Mixture Of Diastereomers) x Hydrate），其CAS登记号是 350508-25-7，分子量为 353.33 g/mol。 （C15H19N3O7）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 350508-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O7
分子量353.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9506478 B2, 2019-08-18.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of N’-Nitrosonornicotine N-b-D-Glucuronide (Mixture Of Diastereomers) x Hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117474949 B, 授权公告日 2023-07-11.
  3. Schröder R, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N’-Nitrosonornicotine N-b-D-Glucuronide (Mixture Of Diastereomers) x Hydrate" [P]. US Patent, US 10278612 B2, 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 938, (11), 3947-3971.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 389, (8), 6512-6526.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N’-Nitrosonornicotine N-b-D-Glucuronide (Mixture Of Diastereomers) x Hydrate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 843, (7), 9858-9863.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 147, (5), 9925-9951.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...