CAS 35053-73-7

5-Methyl-3-phenyl-7,7a-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6(3aH,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35053-73-7
分子式C12H11N3O3
分子量245.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-3-phenyl-7,7a-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6(3aH,5H)-dione CAS 35053-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Methyl-3-phenyl-7,7a-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6(3aH,5H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 35053-73-7，分子式 C12H11N3O3，分子量 245.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-Methyl-3-phenyl-7,7a-dihydroisoxazolo5,4-dpyrimidine-4,6(3aH,5H)-dione），CAS注册编号 35053-73-7，化学分子式为 C12H11N3O3，分子量 245.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为245.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（5-Methyl-3-phenyl-7,7a-dihydroisoxazolo 5,4-d pyrimidine-4,6(3aH,5H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O3
分子量245.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115104277 A, 授权公告日 2018-11-19.
  2. Williams B T, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-3-phenyl-7,7a-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6(3aH,5H)-dione" [P]. US Patent, US 10271412 B2, 2019-10-17.
  3. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-3-phenyl-7,7a-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6(3aH,5H)-dione" [P]. European Patent, EP 3195052 A1, 2023-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1987, (12), 9897-9903.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1157, 2680-2696.

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