CAS 3507-99-1

Silver(I) stearate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3507-99-1
分子式C18H35AgO2
分子量391.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Silver(I) stearate CAS 3507-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Silver(I) stearate，CAS 3507-99-1）属于药物标准品。分子式 C18H35AgO2，分子量 391.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 3507-99-1 对应的化合物（英文标识 Silver(I) stearate），化学式 C18H35AgO2，相对分子质量 391.34。 （分子式 C18H35AgO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3507-99-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H35AgO2
分子量391.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110059681 A, 授权公告日 2018-04-16.
  2. Chen K W, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Silver(I) stearate" [P]. US Patent, US 11808924 B2, 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2262, 4349-4366.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1550, (12), 187-199.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Silver(I) stearate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 411, 4686-4713.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 747, (4), 6214-6242.

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