CAS 35078-87-6

1,4,5,7-Tetramethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35078-87-6
分子式C10H14N4
分子量190.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,5,7-Tetramethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-6-amine CAS 35078-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4,5,7-Tetramethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-6-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 35078-87-6。分子式 C10H14N4，分子量 190.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 35078-87-6 对应的化合物（英文标识 1,4,5,7-Tetramethyl-6H-pyrrolo3,4-dpyridazin-6-amine），化学式 C10H14N4，相对分子质量 190.24。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1,4,5,7-Tetramethyl-6H-pyrrolo 3,4-d pyridazin-6-amine，CAS 35078-87-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9891132 B2, 2016-01-24.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1,4,5,7-Tetramethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-6-amine" [P]. US Patent, US 11740056 B2, 2019-09-15.
  3. Kumar R, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,5,7-Tetramethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-6-amine" [P]. US Patent, US 11237675 B2, 2024-04-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1174, (1), 5582-5597.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 824, (7), 2909-2926.

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