CAS 350800-83-8

4-Amino-N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350800-83-8
分子式C14H12BrN3O2S
分子量366.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide CAS 350800-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 350800-83-8 对应的（4-Amino-N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12BrN3O2S，分子量 366.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Amino-N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 350800-83-8，化学分子式为 C14H12BrN3O2S，分子量 366.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为366.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（4-Amino-N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12BrN3O2S
分子量366.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10598028 B2, 2021-10-16.
  2. 发明人王建平，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109021687 A, 授权公告日 2020-09-10.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3887919 A1, 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1198, 7608-7638.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1890, (6), 9505-9512.

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