CAS 351003-63-9

2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351003-63-9
分子式C7H5BrF3NO2S
分子量304.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 351003-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 351003-63-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5BrF3NO2S，分子量 304.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括304.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 351003-63-9，化学分子式为 C7H5BrF3NO2S，分子量 304.08 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrF3NO2S
分子量304.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788326 A, 授权公告日 2017-11-21.
  2. 发明人冯建国，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111533870 A, 授权公告日 2023-06-23.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11502682 B2, 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1074, 6237-6249.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2116, 8491-8502.

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