CAS 351068-74-1

2-MEthoxyethyl [[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351068-74-1
分子式C18H17ClN2O5
分子量376.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-MEthoxyethyl [[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-carbamate CAS 351068-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-MEthoxyethyl [[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 351068-74-1。分子式 C18H17ClN2O5，分子量 376.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 351068-74-1 对应的化合物（英文标识 2-MEthoxyethyl 4-(4-chlorobenzoyl)phenylaminocarbonyl-carbamate），化学式 C18H17ClN2O5，相对分子质量 376.79。 （分子式 C18H17ClN2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（2-MEthoxyethyl 4-(4-chlorobenzoyl)phenyl amino carbonyl -carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN2O5
分子量376.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3732491 A1, 2018-06-18.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of 2-MEthoxyethyl [[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108652745 A, 授权公告日 2018-05-13.
  3. Schröder R, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-MEthoxyethyl [[[4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]amino]carbonyl]-carbamate" [P]. US Patent, US 11420309 B2, 2025-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1822, 9815-9836.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 961, (1), 4580-4597.

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