CAS 351163-39-8
2-Amino-7-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
| CAS 号 | 351163-39-8 |
| 分子式 | C14H12ClN3O |
| 分子量 | 273.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-7-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 351163-39-8，分子式 C14H12ClN3O，分子量 273.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为273.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 351163-39-8 对应的化合物（英文标识 2-Amino-7-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one），化学式 C14H12ClN3O，相对分子质量 273.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：（2-Amino-7-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one，CAS 351163-39-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12ClN3O |
| 分子量 | 273.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532390 A, 授权公告日 2015-06-18.
- 发明人徐明华，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081113 A, 授权公告日 2024-06-16.
- 发明人郑宇鹏，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-7-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111715389 B, 授权公告日 2022-07-19.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 118, (4), 1195-1222.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 385, (4), 2320-2339.
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