CAS 351342-01-3

11-benzyl-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351342-01-3
分子式C16H26N2OS2
分子量326.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-benzyl-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one CAS 351342-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11-benzyl-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one，CAS 号 351342-01-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H26N2OS2，分子量 326.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C16H26N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （11-benzyl-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo6.4.0.0²,⁶dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one），CAS注册编号 351342-01-3，化学分子式为 C16H26N2OS2，分子量 326.52 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 351342-01-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2OS2
分子量326.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111429904 A, 授权公告日 2018-05-02.
  2. Sørensen M, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 11-benzyl-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one" [P]. European Patent, EP 3213149 A1, 2021-03-01.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 11-benzyl-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561569 B, 授权公告日 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1261, (8), 1794-1797.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 484, (4), 3285-3307.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-benzyl-10-sulfanyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0²,⁶]dodeca-1(8),2(6),9-trien-12-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 673, (1), 7294-7304.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2325, 9697-9720.

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