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CAS 351352-51-7
Methyl 4-methyl-5-(piperidine-1-carbonyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 351352-51-7
分子式 C23H28N2O7S
分子量 476.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Methyl 4-methyl-5-(piperidine-1-carbonyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 351352-51-7,分子式 C23H28N2O7S,分子量 476.54。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为476.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C23H28N2O7S 的(Methyl 4-methyl-5-(piperidine-1-carbonyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate),其CAS登记号是 351352-51-7,分子量为 476.54 g/mol。
(分子式 C23H28N2O7S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 351352-51-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H28N2O7S 分子量 476.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10898527 B2, 2018-06-08. Schröder R, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl 4-methyl-5-(piperidine-1-carbonyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3871857 A1, 2015-11-24. 发明人孙丽萍,罗永刚,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-methyl-5-(piperidine-1-carbonyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790355 B, 授权公告日 2024-03-09.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 419 , 1188-1215. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2024 , 763 , 7808-7838.
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