CAS 351410-32-7

2-[(2r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-2-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351410-32-7
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-2-yl]acetic acid CAS 351410-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 351410-32-7 对应的（2-[(2r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-2-yl]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H21NO4 的（2-(2r)-1-(tert-butoxy)carbonylpiperidin-2-ylacetic acid），其CAS登记号是 351410-32-7，分子量为 243.30 g/mol。 依据分子式为 C12H21NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 351410-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882226 A, 授权公告日 2016-08-25.
  2. Park J H, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-[(2r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-2-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10909572 B2, 2018-06-10.
  3. 发明人胡光，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2r)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-2-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108353194 A, 授权公告日 2021-10-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2430, (8), 4539-4558.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2475, (2), 9915-9925.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...