CAS 351437-66-6
N-(2-Aminobenzo[d]thiazol-6-yl)cyclohexanecarboxamide
| CAS 号 | 351437-66-6 |
| 分子式 | C14H17N3OS |
| 分子量 | 275.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2-Aminobenzo[d]thiazol-6-yl)cyclohexanecarboxamide，CAS 351437-66-6）属于药物标准品。分子式 C14H17N3OS，分子量 275.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-Aminobenzodthiazol-6-yl)cyclohexanecarboxamide），CAS注册编号 351437-66-6，化学分子式为 C14H17N3OS，分子量 275.37 g/mol。 依据分子式为 C14H17N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（N-(2-Aminobenzo d thiazol-6-yl)cyclohexanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17N3OS |
| 分子量 | 275.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117564366 B, 授权公告日 2025-02-07.
- Sørensen M, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(2-Aminobenzo[d]thiazol-6-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3545608 A1, 2025-04-19.
- 发明人徐明华，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Aminobenzo[d]thiazol-6-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110154664 B, 授权公告日 2024-10-23.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2458, (3), 513-521.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 829, (6), 8443-8449.
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