CAS 351494-48-9

5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351494-48-9
分子式C16H17N3O2S2
分子量347.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide CAS 351494-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide，CAS 351494-48-9），分子式 C16H17N3O2S2，分子量 347.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H17N3O2S2 的（5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide），其CAS登记号是 351494-48-9，分子量为 347.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2S2
分子量347.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238726 A, 授权公告日 2017-02-20.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 11224564 B2, 2022-12-21.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 11889751 B2, 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 523, (7), 560-581.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2356, 3474-3479.

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