CAS 351498-10-7

N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351498-10-7
分子式C38H60N2O2
分子量576.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediamine CAS 351498-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediamine，CAS 351498-10-7），分子式 C38H60N2O2，分子量 576.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 351498-10-7 对应的化合物（英文标识 N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediamine），化学式 C38H60N2O2，相对分子质量 576.90。 依据分子式为 C38H60N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 576.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 351498-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H60N2O2
分子量576.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10971106 B2, 2022-07-13.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117664108 A, 授权公告日 2016-08-14.
  3. 发明人刘建华，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114080540 A, 授权公告日 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 926, (2), 6685-6700.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1041, (5), 9163-9184.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2376, (12), 4822-4848.

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