CAS 351531-25-4
Bromo(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium
| CAS 号 | 351531-25-4 |
| 分子式 | C40H37BrP2Pd |
| 分子量 | 765.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Bromo(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium，CAS 号 351531-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C40H37BrP2Pd，分子量 765.99。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 351531-25-4 对应的化合物（英文标识 Bromo(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium），化学式 C40H37BrP2Pd，相对分子质量 765.99。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，含溴取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为765.99 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：针对化学分析用途，（Bromo(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C40H37BrP2Pd |
| 分子量 | 765.99 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 22.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3795174 A1, 2020-02-03.
- 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Bromo(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985923 A, 授权公告日 2024-12-27.
- Davis P L, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Bromo(4-tert-butylphenyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)palladium" [P]. US Patent, US 10027118 B2, 2022-06-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2452, (7), 5752-5779.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 996, (7), 2500-2521.
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