CAS 351983-32-9

Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351983-32-9
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate CAS 351983-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate，CAS 号 351983-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO2S，分子量 253.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 351983-32-9 对应的化合物（英文标识 Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptabthiophene-3-carboxylate），化学式 C13H19NO2S，相对分子质量 253.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta b thiophene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683467 A, 授权公告日 2025-10-05.
  2. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3524361 A1, 2024-02-23.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115857946 B, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 563, (6), 6484-6508.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1867, (8), 9513-9543.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1914, 3481-3491.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 650, 7897-7919.

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