CAS 351989-80-5

Ethyl 5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351989-80-5
分子式C17H14F3N3O2
分子量349.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 351989-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 351989-80-5）属于药物标准品。分子式 C17H14F3N3O2，分子量 349.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H14F3N3O2 的（Ethyl 5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 351989-80-5，分子量为 349.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为349.31 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 351989-80-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3N3O2
分子量349.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116760346 B, 授权公告日 2015-07-19.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3161679 A1, 2020-04-22.
  3. Johnson M A, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(p-tolyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10005282 B2, 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1801, 2137-2160.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 608, 9473-9501.

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