CAS 352000-01-2

352000-01-2 N-[4-(Aminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl]-2-aminoethyl Methanethiosulfonate RT-014592

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352000-01-2
分子式C9H12N4O5S3
分子量352.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

352000-01-2 N-[4-(Aminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl]-2-aminoethyl Methanethiosulfonate RT-014592 CAS 352000-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 352000-01-2 对应的（352000-01-2 N-[4-(Aminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl]-2-aminoethyl Methanethiosulfonate RT-014592）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N4O5S3，分子量 352.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为352.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （352000-01-2 N-4-(Aminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl-2-aminoethyl Methanethiosulfonate RT-014592），CAS注册编号 352000-01-2，化学分子式为 C9H12N4O5S3，分子量 352.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（352000-01-2 N- 4-(Aminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl -2-aminoethyl Methanethiosulfonate RT-014592，CAS 352000-01-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O5S3
分子量352.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698900 A, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人何建平，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 352000-01-2 N-[4-(Aminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl]-2-aminoethyl Methanethiosulfonate RT-014592" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997367 A, 授权公告日 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2270, 4443-4462.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1393, 4568-4576.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 352000-01-2 N-[4-(Aminosulfonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl]-2-aminoethyl Methanethiosulfonate RT-014592 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 590, (9), 8279-8295.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1139, 4977-4980.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...