CAS 35201-08-2

8A-ethynyloctahydroindolizine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35201-08-2
分子式C10H15N
分子量149.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8A-ethynyloctahydroindolizine CAS 35201-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8A-ethynyloctahydroindolizine，CAS 35201-08-2），分子式 C10H15N，分子量 149.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为149.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8A-ethynyloctahydroindolizine），CAS注册编号 35201-08-2，化学分子式为 C10H15N，分子量 149.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括149.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35201-08-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N
分子量149.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271403 B, 授权公告日 2021-06-05.
  2. Stevens L M, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 8A-ethynyloctahydroindolizine" [P]. US Patent, US 11200906 B2, 2015-03-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1827, (2), 6115-6134.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1977, (6), 6957-6984.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8A-ethynyloctahydroindolizine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2128, 757-776.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 584, (1), 7643-7662.

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