CAS 352022-94-7

4-Hydroxy-2-[(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)sulfonyl]-4-sulfobiphenyl-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352022-94-7
分子式C17H14N2O9S2
分子量454.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-2-[(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)sulfonyl]-4-sulfobiphenyl-3-carboxylic acid CAS 352022-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-2-[(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)sulfonyl]-4-sulfobiphenyl-3-carboxylic acid，CAS 号 352022-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14N2O9S2，分子量 454.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H14N2O9S2 的（4-Hydroxy-2-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)sulfonyl-4-sulfobiphenyl-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 352022-94-7，分子量为 454.43 g/mol。 （分子式 C17H14N2O9S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：（4-Hydroxy-2- (3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)sulfonyl -4-sulfobiphenyl-3-carboxylic acid，CAS 352022-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O9S2
分子量454.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9770213 B2, 2022-05-14.
  2. 发明人张德明，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-[(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)sulfonyl]-4-sulfobiphenyl-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032061 B, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 499, 870-895.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 437, (2), 5554-5559.

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