CAS 352330-59-7

2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352330-59-7
分子式C15H13N3O2S
分子量299.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide CAS 352330-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 352330-59-7，分子式 C15H13N3O2S，分子量 299.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((1H-benzodimidazol-2-yl)thio)-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide），CAS注册编号 352330-59-7，化学分子式为 C15H13N3O2S，分子量 299.35 g/mol。 （分子式 C15H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 352330-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O2S
分子量299.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114867039 B, 授权公告日 2021-04-15.
  2. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3973372 A1, 2022-07-25.
  3. Brown S R, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11993506 B2, 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1576, 8640-8661.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1416, 2212-2227.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(3-hydroxyphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2155, (11), 2913-2920.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2412, (11), 5355-5376.

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