CAS 352344-54-8

2-(3-Ethyl-2-(ethylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352344-54-8
分子式C15H18FN3O2S
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Ethyl-2-(ethylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide CAS 352344-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Ethyl-2-(ethylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 352344-54-8，分子式 C15H18FN3O2S，分子量 323.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(3-Ethyl-2-(ethylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide），CAS注册编号 352344-54-8，化学分子式为 C15H18FN3O2S，分子量 323.39 g/mol。 依据分子式为 C15H18FN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 352344-54-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FN3O2S
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109963082 B, 授权公告日 2023-01-08.
  2. 发明人罗永刚，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3-Ethyl-2-(ethylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168705 A, 授权公告日 2017-05-04.
  3. 发明人黄志刚，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Ethyl-2-(ethylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117574563 B, 授权公告日 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1333, (6), 204-218.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 375, 9534-9551.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Ethyl-2-(ethylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(2-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1490, 6955-6958.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2053, (7), 776-785.

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