CAS 352431-21-1

4-n-Propylphenol-d12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352431-21-1
分子式C9D12O
分子量148.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-n-Propylphenol-d12 CAS 352431-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-n-Propylphenol-d12）为药物标准品，CAS 登记号 352431-21-1，分子式 C9D12O，分子量 148.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 352431-21-1 对应的化合物（英文标识 4-n-Propylphenol-d12），化学式 C9D12O，相对分子质量 148.26。 依据分子式为 C9D12O 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 148.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（4-n-Propylphenol-d12）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9D12O
分子量148.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3144394 A1, 2017-04-01.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-n-Propylphenol-d12" [P]. European Patent, EP 3838924 A1, 2021-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1859, 1073-1103.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1943, 9576-9606.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-n-Propylphenol-d12 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2245, 103-109.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1145, (2), 4269-4281.

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