CAS 352431-51-7

Sodium 17β-Dihydroequilin-2,4,16,16-d4 3-Sulfate (stabilized with TRIS, 50% w/w)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352431-51-7
分子式C18H18D4O5S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 17β-Dihydroequilin-2,4,16,16-d4 3-Sulfate (stabilized with TRIS, 50% w/w) CAS 352431-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 17β-Dihydroequilin-2,4,16,16-d4 3-Sulfate (stabilized with TRIS, 50% w/w)，CAS 352431-51-7），分子式 C18H18D4O5S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Sodium 17β-Dihydroequilin-2,4,16,16-d4 3-Sulfate (stabilized with TRIS, 50% w/w)），CAS注册编号 352431-51-7，化学分子式为 C18H18D4O5S Na，分子量 377.44 g/mol。 （分子式 C18H18D4O5S Na）的化学结构中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 352431-51-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18D4O5S Na
分子量377.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3191724 A1, 2025-04-01.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Sodium 17β-Dihydroequilin-2,4,16,16-d4 3-Sulfate (stabilized with TRIS, 50% w/w)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108053860 A, 授权公告日 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 288, 3801-3811.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1379, (10), 2752-2758.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 17β-Dihydroequilin-2,4,16,16-d4 3-Sulfate (stabilized with TRIS, 50% w/w) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 567, (3), 7832-7836.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1607, 7928-7953.

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