CAS 352523-30-9

Sodium 2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352523-30-9
分子式C17H10NO3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylate CAS 352523-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylate，CAS 号 352523-30-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10NO3 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 352523-30-9 对应的化合物（英文标识 Sodium 2-hydroxy-11H-benzoacarbazole-3-carboxylate），化学式 C17H10NO3 Na，相对分子质量 299.26。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（Sodium 2-hydroxy-11H-benzo a carbazole-3-carboxylate，CAS 352523-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10NO3 Na
分子量299.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10698747 B2, 2021-05-06.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Sodium 2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3843850 A1, 2024-08-03.
  3. Brown S R, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9425102 B2, 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1569, (11), 4283-4310.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2076, (1), 3288-3311.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 674, 4756-4785.

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