CAS 352533-21-2

tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352533-21-2
分子式C9H15N3O3
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamate CAS 352533-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamate，CAS 352533-21-2），分子式 C9H15N3O3，分子量 213.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 352533-21-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamate），化学式 C9H15N3O3，相对分子质量 213.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O3
分子量213.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113698052 B, 授权公告日 2025-02-19.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747602 A, 授权公告日 2016-07-24.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9465642 B2, 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1157, (12), 2024-2045.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 712, (6), 2571-2599.

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