CAS 35261-04-2
5-Amino-3-butylisoxazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 35261-04-2 |
| 分子式 | C8H11N3O |
| 分子量 | 165.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Amino-3-butylisoxazole-4-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 35261-04-2，分子式 C8H11N3O，分子量 165.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 35261-04-2 对应的化合物（英文标识 5-Amino-3-butylisoxazole-4-carbonitrile），化学式 C8H11N3O，相对分子质量 165.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为165.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（5-Amino-3-butylisoxazole-4-carbonitrile，CAS 35261-04-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O |
| 分子量 | 165.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111651050 A, 授权公告日 2022-10-13.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Amino-3-butylisoxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683704 B, 授权公告日 2022-05-21.
- Stevens L M, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-3-butylisoxazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11077870 B2, 2017-06-28.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 725, (2), 7831-7842.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 942, 4668-4696.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-3-butylisoxazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 367, (5), 3833-3843.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1588, 8739-8767.
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