(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸 CAS 352662-35-2

(S)-3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352662-35-2
分子式C19H17NO5
分子量339.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸 (S)-3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid CAS 352662-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸（(S)-3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid，CAS 号 352662-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17NO5，分子量 339.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 352662-35-2 对应的化合物(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸（英文标识 (S)-3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C19H17NO5，相对分子质量 339.34。 (S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸（C19H17NO5）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸（(S)-3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸
分子式C19H17NO5
分子量339.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "一种(S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983304 A, 授权公告日 2020-01-28.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-3-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112339544 B, 授权公告日 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2225, 7452-7473.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-3-((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)恶唑烷-4-羧酸 as an Impurity". Food Chem., 2022, 292, 4346-4352.

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