N/A CAS 35274-39-6
5-((5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
| CAS 号 | 35274-39-6 |
| 分子式 | C14H8BrNO2S2 |
| 分子量 | 366.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
N/A（5-((5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 35274-39-6。分子式 C14H8BrNO2S2，分子量 366.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为366.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 35274-39-6 对应的化合物N/A（英文标识 5-((5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C14H8BrNO2S2，相对分子质量 366.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：N/A（5-((5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 35274-39-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | N/A |
| 分子式 | C14H8BrNO2S2 |
| 分子量 | 366.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，周伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110647765 A, 授权公告日 2019-02-24.
- 发明人孙丽萍，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-((5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609392 B, 授权公告日 2021-01-28.
- 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117378371 A, 授权公告日 2020-01-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 704, 2408-2417.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1618, 4537-4544.
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