CAS 35320-17-3

D-Ribitol-5-phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35320-17-3
分子式C5H13O8P
分子量232.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Ribitol-5-phosphate CAS 35320-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 D-Ribitol-5-phosphate，CAS 35320-17-3）属于药物标准品。分子式 C5H13O8P，分子量 232.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 35320-17-3 对应的化合物（英文标识 D-Ribitol-5-phosphate），化学式 C5H13O8P，相对分子质量 232.13。 （分子式 C5H13O8P）的化学结构中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（D-Ribitol-5-phosphate，CAS 35320-17-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H13O8P
分子量232.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3862358 A1, 2017-07-03.
  2. Rossi M, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of D-Ribitol-5-phosphate" [P]. European Patent, EP 3970212 A1, 2016-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 466, 7463-7487.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1152, 8017-8047.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Ribitol-5-phosphate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1560, (1), 6928-6943.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 436, (3), 3175-3204.

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