CAS 353277-27-7
6-Chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 353277-27-7 |
| 分子式 | C6H3ClN2O4 |
| 分子量 | 202.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 353277-27-7。分子式 C6H3ClN2O4，分子量 202.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为202.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 353277-27-7 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid），化学式 C6H3ClN2O4，相对分子质量 202.55。 （分子式 C6H3ClN2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面
应用场景：（6-Chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid，CAS 353277-27-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3ClN2O4 |
| 分子量 | 202.55 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110079750 A, 授权公告日 2015-09-08.
- Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3493716 A1, 2021-04-15.
- 发明人林芳，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113419961 A, 授权公告日 2015-08-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 674, (5), 1130-1156.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 813, (4), 5399-5428.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-nitropyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1193, (9), 5654-5678.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2079, 5167-5180.
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