CAS 353497-31-1
10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxylic acid methyl ester
| CAS 号 | 353497-31-1 |
| 分子式 | C16H13NO3 |
| 分子量 | 267.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxylic acid methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 353497-31-1，分子式 C16H13NO3，分子量 267.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 353497-31-1 对应的化合物（英文标识 10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzob,fazepine-5-carboxylic acid methyl ester），化学式 C16H13NO3，相对分子质量 267.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为267.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：针对化学分析用途，（10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo b,f azepine-5-carboxylic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13NO3 |
| 分子量 | 267.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115037737 B, 授权公告日 2025-12-25.
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944305 B, 授权公告日 2017-01-05.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535599 A, 授权公告日 2023-04-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2258, (3), 5276-5301.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 681, (2), 3968-3991.
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