CAS 353505-69-8

2-(Dimethylamino)ethyl 3-(5-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353505-69-8
分子式C17H18Cl2N2O3S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Dimethylamino)ethyl 3-(5-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate hydrochloride CAS 353505-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Dimethylamino)ethyl 3-(5-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate hydrochloride，CAS 号 353505-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18Cl2N2O3S2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 353505-69-8 对应的化合物（英文标识 2-(Dimethylamino)ethyl 3-(5-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate hydrochloride），化学式 C17H18Cl2N2O3S2 HCl，相对分子质量 469.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为469.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 353505-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18Cl2N2O3S2 HCl
分子量469.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564895 A, 授权公告日 2018-01-08.
  2. Björnsson E, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(Dimethylamino)ethyl 3-(5-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3376614 A1, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2453, (2), 981-989.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2433, (12), 967-987.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Dimethylamino)ethyl 3-(5-(2,6-dichlorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2438, (10), 6849-6872.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 227, (12), 3850-3873.

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