CAS 35351-29-2
5-Bromo-3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxamide
| CAS 号 | 35351-29-2 |
| 分子式 | C11H10BrNO2 |
| 分子量 | 268.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 35351-29-2 对应的（5-Bromo-3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10BrNO2，分子量 268.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为268.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 35351-29-2 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxamide），化学式 C11H10BrNO2，相对分子质量 268.11。 （分子式 C11H10BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-Bromo-3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10BrNO2 |
| 分子量 | 268.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9210718 B2, 2021-08-18.
- Lee S K, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10531072 B2, 2022-03-01.
- 发明人王建平，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3,6-dimethylbenzofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927297 B, 授权公告日 2018-01-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2323, 7747-7770.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1107, (9), 6213-6229.
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