CAS 353772-94-8
2-Amino-4-(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 353772-94-8 |
| 分子式 | C9H8N2OS2 |
| 分子量 | 224.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-4-(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 353772-94-8。分子式 C9H8N2OS2，分子量 224.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 353772-94-8 对应的化合物（英文标识 2-Amino-4-(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide），化学式 C9H8N2OS2，相对分子质量 224.30。 依据分子式为 C9H8N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：（2-Amino-4-(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8N2OS2 |
| 分子量 | 224.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196181 B, 授权公告日 2021-03-25.
- Roberts E F, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9609719 B2, 2018-12-26.
- 发明人冯建国，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(thiophen-2-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742423 B, 授权公告日 2021-10-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 359, 8459-8469.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1513, (8), 7337-7352.
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