CAS 354-21-2
1,1-Difluoro-1,2,2-trichloroethane
| CAS 号 | 354-21-2 |
| 分子式 | C2HCl3F2 |
| 分子量 | 169.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 354-21-2 对应的（1,1-Difluoro-1,2,2-trichloroethane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C2HCl3F2，分子量 169.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为169.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 354-21-2 对应的化合物（英文标识 1,1-Difluoro-1,2,2-trichloroethane），化学式 C2HCl3F2，相对分子质量 169.39。 受分子结构中含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括169.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证
应用场景：从实际应用出发，（CAS 354-21-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C2HCl3F2 |
| 分子量 | 169.39 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115481056 A, 授权公告日 2020-04-13.
- Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1,1-Difluoro-1,2,2-trichloroethane" [P]. European Patent, EP 3992550 A1, 2016-03-21.
- 发明人张德明，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Difluoro-1,2,2-trichloroethane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112546655 B, 授权公告日 2021-02-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1958, (3), 3654-3681.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 999, (8), 6948-6969.
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