CAS 354158-59-1

Methyl 6-methoxy-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.0^{2,7}]trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号354158-59-1
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methoxy-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.0^{2,7}]trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate CAS 354158-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-methoxy-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.0^{2,7}]trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate，CAS 号 354158-59-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 354158-59-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-methoxy-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo7.3.1.0^{2,7}trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate），化学式 C15H17NO5，相对分子质量 291.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为291.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（Methyl 6-methoxy-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo 7.3.1.0^{2,7} trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate，CAS 354158-59-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807430 A, 授权公告日 2025-10-18.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methoxy-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.0^{2,7}]trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804679 B, 授权公告日 2022-07-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2415, 1639-1645.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1929, (12), 7522-7542.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-methoxy-9-methyl-11-oxo-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.0^{2,7}]trideca-2,4,6-triene-12-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 449, (6), 7414-7419.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1644, (11), 3274-3301.

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