CAS 354547-71-0
(E)-5-(Furan-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
| CAS 号 | 354547-71-0 |
| 分子式 | C8H5NO2S2 |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-5-(Furan-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 354547-71-0），分子式 C8H5NO2S2，分子量 211.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(E)-5-(Furan-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），CAS注册编号 354547-71-0，化学分子式为 C8H5NO2S2，分子量 211.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为211.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-(Furan-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5NO2S2 |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110650792 A, 授权公告日 2025-07-22.
- 发明人高志强，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-5-(Furan-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111403000 A, 授权公告日 2020-02-07.
- 发明人郭海燕，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(Furan-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634512 A, 授权公告日 2016-04-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2259, 1863-1871.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1239, (11), 3291-3316.
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