CAS 354792-26-0

7-Bromo-3-chloro-2-methyl-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号354792-26-0
分子式C9H6BrClN2O
分子量273.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-3-chloro-2-methyl-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one CAS 354792-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 354792-26-0 对应的（7-Bromo-3-chloro-2-methyl-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6BrClN2O，分子量 273.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（7-Bromo-3-chloro-2-methyl-4h-pyrido1,2-apyrimidin-4-one），CAS注册编号 354792-26-0，化学分子式为 C9H6BrClN2O，分子量 273.51 g/mol。 （分子式 C9H6BrClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（7-Bromo-3-chloro-2-methyl-4h-pyrido 1,2-a pyrimidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrClN2O
分子量273.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117667377 B, 授权公告日 2018-12-13.
  2. 发明人何建平，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3-chloro-2-methyl-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114598094 A, 授权公告日 2021-09-14.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3-chloro-2-methyl-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114183541 A, 授权公告日 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2338, (12), 5709-5720.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2191, (3), 5521-5539.

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