CAS 354808-44-9

2-[(Z)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxo-ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号354808-44-9
分子式C9H10ClN3O4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(Z)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxo-ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid;hydrochloride CAS 354808-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(Z)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxo-ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid;hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 354808-44-9，分子式 C9H10ClN3O4S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(Z)-1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxo-ethylideneaminooxy-2-methyl-propanoic acid;hydrochloride），CAS注册编号 354808-44-9，化学分子式为 C9H10ClN3O4S HCl，分子量 328.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为328.16 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 354808-44-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O4S HCl
分子量328.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10982488 B2, 2016-10-11.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[(Z)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxo-ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112645908 A, 授权公告日 2024-01-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 770, (2), 7506-7532.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1666, 504-518.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(Z)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxo-ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid;hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 81, (5), 3172-3190.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1442, 5793-5823.

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