CAS 354812-10-5

5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号354812-10-5
分子式C6H6BrN3O2S
分子量264.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide CAS 354812-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 354812-10-5，分子式 C6H6BrN3O2S，分子量 264.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 354812-10-5 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide），化学式 C6H6BrN3O2S，相对分子质量 264.10。 （分子式 C6H6BrN3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6BrN3O2S
分子量264.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116733654 B, 授权公告日 2020-08-09.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10705843 B2, 2015-05-20.
  3. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3743541 A1, 2015-06-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 773, (8), 5138-5147.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1653, 3635-3638.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-2-ureidothiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1143, 1035-1040.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 944, 2520-2524.

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