CAS 355120-40-0

2,2'-[Carbonothioylbis(thio)]bis[2-methylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355120-40-0
分子式C9H14O4S3
分子量282.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-[Carbonothioylbis(thio)]bis[2-methylpropanoic acid CAS 355120-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2'-[Carbonothioylbis(thio)]bis[2-methylpropanoic acid，CAS 355120-40-0）属于药物标准品。分子式 C9H14O4S3，分子量 282.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H14O4S3 的（2,2'-Carbonothioylbis(thio)bis2-methylpropanoic acid），其CAS登记号是 355120-40-0，分子量为 282.40 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（2,2'- Carbonothioylbis(thio) bis 2-methylpropanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O4S3
分子量282.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11817889 B2, 2023-08-22.
  2. Davis P L, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,2'-[Carbonothioylbis(thio)]bis[2-methylpropanoic acid" [P]. US Patent, US 9221156 B2, 2023-11-01.
  3. 发明人何建平，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-[Carbonothioylbis(thio)]bis[2-methylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109711720 A, 授权公告日 2016-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 385, 1882-1899.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2385, (6), 8172-8182.

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